안녕하십니까? 본 조사는 ‘수술의 예방적 항생제 사용 평가 개선 방안(IRB번호: 건강보험심사평가원 2018-029)’ 연구의 일환으로 수술의 예방적 항생제 평가지표의 개선과 결과지표 도입 가능성 파악을 목적으로 합니다. 델파이 조사는 전문가 패널 20명이 참여할 예정으로, 참여 전문가의 익명성은 보장될 것입니다. 본 조사는 총 2회에 걸쳐 진행되며, 현재 1차 라운드 이후, 2차 라운드는 8월 1일에 진행될 예정입니다. 2차 라운드 시에는 1차 라운드 분석 결과와 선생님께서 응답하신 내용을 함께 전달해드리고, 1차 라운드 응답에 대한 의견수정의 기회가 주어지게 됩니다. 본 설문지는 문헌고찰과 전문가 자문회의 및 실무자 회의를 통해서 개발되었으며, 본 조사를 통해서 향후 평가개선을 위한 지표 개선 방안의 기초자료를 마련하고자 합니다. 선생님께서 주신 의견은 수술의 예방적 항생제 사용 평가 평가지표 개선방안을 도출하기 위한 기초자료로만 사용할 예정입니다. 조사에 참여해 주셔서 감사드리며, 조사지는 7월 24일(화) 24:00까지 응답하여 주시기 바랍니다. 감사합니다. 2 0 1 8 년    7 월 건강보험심사평가원 연구조정실 ※ 문의 사항이 있으시면 아래의 연락처로 연락주시기 바랍니다. 　담당자 : 유 혜 림 주임연구원 　연락처 : ☎ 033) 739 - 0911,  E-mail : yoohyerim@hira.or.kr

연구대상자 설명서 ver.1.0 연구과제명 : 수술의 예방적 항생제 사용 평가 개선방안 연구 본 연구는 수술의 예방적 항생제 사용 평가에 대한 개선방안 도출을 목적으로 합니다. 귀하는 안내문을 읽어보신 후 델파이 조사 참여 여부를 결정하셔야 합니다. 연구를 수행하는 류미경 연구원(연구책임자) 또는 유혜림 연구원이 선생님께 연구 내용과 델파이 조사 목적 등을 설명해드릴 것입니다. 선생님께서는 조사 참여를  본 연구에 참여하는 것에 동의하시기 전에 아래의 설명서를 읽고, 이해하는 것이 중요합니다. 아래 내용을 읽어보신 후 참여 의사를 밝혀 주시길 바라며, 이 조사는 자발적으로 참여 의사를 밝히신 분에 한하여 수행 될 것입니다. 만일 본 조사와 관련한 질문이 있으시면 담당 연구원(033-739-0911, 0921)이 자세하게 설명드릴 것입니다. 동의서에 서명하시는 것은 선생님께서 본 조사의 내용과 위험성에 대한 설명을 들었으며, 본 조사에 참여하기를 원한다는 것을 의미합니다. 1. 연구의 배경과 목적 본 연구는 수술부위 감염을 예방하기 위한 수술의 예방적 항생제 사용 평가에 대한 연구입니다. 수술 부위 감염의 예방 활동 증진에 대한 관심과 요양기관의 의료의 질 개선을 위해 건강보험심사평가원에서는 “수술의 예방적 항생제 사용”에 대한 적정성 평가를 진행하고 있습니다. 평가 대상 수술이 확대됨에 따라, 평가 지표 개선안과 평가 지표에 대한 전문가의 의견을 수렴하고자 델파이 조사를 수행하고자 합니다. 2. 연구 참여 대상 본 델파이 조사에는 관련 전문가 20인이 참여할 것입니다. 3. 연구 방법 및 절차 만일 선생님께서 참여의사를 밝혀 주시면 수술의 예방적 항생제 사용 평가지표 관련 델파이조사를 시행하게 됩니다. 해당 조사는 온라인 설문링크가 개설되며, 20개 문항(변경가능)에 대한 조사를 2회에 걸쳐 수행할 예정입니다.(1차 조사라운드: '18.7.18(수)~'18.7.24(화), 2차 조사라운드: '18.8.1.(수)~'18.8.7.(화)) 4. 연구 참여 기간 조사는 2018년 7월 18일부터 8월 7일까지 총 2회에 걸쳐 수행될 예정입니다. 5. 위험 및 이익 본 조사는 서술적 조사연구이므로 조사참여로 인한 위험성은 없습니다. 또한, 선생님께서 이 조사에 참여하는데 있어서 직접적인 이득은 없으나 의료기관의 의료 질 향상을 위해 도움이 되는 자료를 제공할 수 있습니다. 6. 연구참여에 따른 손실에 대한 보상 사례비 선생님께서 델파이 조사에 참여할 경우, 시간과 노력의 손실에 대한 보상으로 매 회당 자문수당 150,000원을 지급받게 될 것입니다. 7. 개인정보 수집 및 제공 선생님의 자문수당을 지급하기 위한 목적으로 성명, 생년월일, 계좌 번호 등 개인정보를 수집하려고 합니다. 선생님의 개인정보는 수집 후 3년간 보관됩니다. 선생님은 개인정보 수집을 허락하지 않을 수도 있으며, 허락하지 않는 경우에도 선생님께 어떠한 불이익도 없습니다. 8. 개인정보와 비밀보장 수집하는 개인정보는 개인정보보호법에 따라 적절히 관리됩니다. 관련 정보는 조사 참여자만 접근이 가능한 보안 폴더에 보관됩니다. 조사 종료 후 관련 자료는 3년간 보관되며 이후 폐기될 것입니다. 이 조사에서 얻어진 개인 정보는 보고서 발간, 학술지나 학회 발표 시 공개되지 않을 것입니다. 그러나 만일 법이 요구하면 선생님의 개인정보가 제공될 수도 있습니다. 또한 점검 요원, 생명윤리위원회는 조사대상자의 비밀보장을 침해하지 않고 관련규정이 정하는 범위 안에서 본 조사의 실시 절차와 자료의 신뢰성을 검증하기 위해 조사 결과를 직접 열람할 수 있습니다. 선생님께서 본 동의서에 서명하는 것은, 이러한 사항에 대하여 사전에 알고 있었으며 이를 허용한다는 의사로 간주될 것입니다. 조사를 통해 얻은 모든 개인 정보의 비밀 보장을 위해 최선을 다할 것입니다. 9.  동의/ 철회의 자발성 선생님께서 본 조사에 참여하더라도 언제든 조사 참여를 그만둘 수 있습니다. 10.  연구 문의 본 조사에 대해 질문이 있거나 조사 중간에 문제가 생길 경우, 아래 조사 담당자에게 언제든지 연락주시기 바랍니다. 소속: _건강보험심사평가원 연구조정실_  이름: _류미경_   연락처: _033-739-0921_ 소속: _건강보험심사평가원 연구조정실_  이름: _유혜림_   연락처: _033-739-0911_ ※ 만일 어느 때라도 조사대상자로서 선생님의 권리에 대한 질문이 있다면 건강보험심사평가원 생명윤리심의위원회에 연락하시기 바랍니다. 건강보험심사평가원 생명윤리심의위원회　연락처: 033-739-0955

연구대상자 동의서 ver.1.0 연구제목: 수술의 예방적 항생제 사용 평가 개선방안 연구 1. 나는 본 조사의 설명문을 읽었으며 담당 연구원과 이에 대하여 의논하였습니다. 2. 나는 위험과 이득에 관하여 들었으며 나의 질문에 만족할 만한 답변을 얻었습니다. 3. 나는 이 조사에 참여하는 것에 대하여 자발적으로 동의합니다. 4. 나는 이  조사에서 얻어진 나에 대한 정보를 현행 법률과 생명윤리심의위원회 규정이 허용하는 범위 내에서 연구자가 수집하고 처리하는데 동의합니다. 5. 나는 연구책임자나 위임 받은 연구자가 조사를 진행하거나 결과 관리를 하는 경우와 보건 당국 및 연구기관에서 실태 조사를 하는 경우에는 비밀로 유지되는 나의 개인 신상 정보를 직접적으로 열람하는 것에 동의합니다. 6. 나는 언제라도 이 조사의 참여를 철회할 수 있고 이러한 결정이 나에게 어떠한 해도 되지 않을 것이라는 것을 압니다. 7. 나는 본 조사의 설명문에 기재된 나의 개인정보를 기술된 목적으로 사용하는 것에 동의합니다. 8. 나의 서명은 이 동의서의 사본을 받았다는 것을 뜻하며 조사참여가 끝날 때까지 사본을 보관하겠습니다.　[☞ 여기를 클릭]하시면 설명서 및 동의서 파일을 열어 저장하실 수 있습니다. ◈ 위 내용에 동의하십니까? 예, 동의합니다.　　아니오, 동의하지 않습니다. 조사 참여에 동의하셔야 계속 진행됩니다. 동의하지 않으셨기에 이상으로 설문을 종료합니다. 관심을 가져 주셔서 감사합니다.